Az ötödik oltóanyagot is jóváhagyta a az Európai Gyógyszerügynökség

novavax
Fotó: shutterstock

Az Európai Gyógyszerügynökség jóváhagyta az amerikai Novavax cég és az Indiai Szérum Intézet közös vakcináját, amelyet Nuvaxoid néven hoznak majd forgalomba - számolt be a hvg.hu. Ezzel ez lesz az ötödik oltás, amely megkapja az uniós engedélyt.

A lap azt írja, az Európai Gyógyszerügynökség tájékoztatása szerint a Nuvaxovid hatékonyságára vonatkozó két vizsgálatban összesen 45 ezren vettek részt. Az első vizsgálat, amelyet Mexikóban és az Egyesült Államokban végeztek, 90,4 százalékos csökkenést mutatott ki a tünetekkel járó Covid–19-esetek számában.

Az Egyesült Királyságban végzett második vizsgálat szintén hasonló csökkenést mutatott ki a megbetegedések számában, ebben a vizsgálatban a vakcina hatékonysága 89,7 százalék volt.

A két vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy a Nuvaxovid vakcina hatékonysága körülbelül 90 százalék.

Jelenleg azt vizsgálják, mennyire hatásos a vakcina az omikron-variánssal szemben. A közös uniós vakcinabeszerzésben mindenesetre az EU ebből a vakcinából kétszáz millió adagot rendelt.