– a Népszava értesülései szerint ezt is kifogásolták szakértők az orosz szer hazai engedélyezése során.
A lap arról írt, hogy a klinikai vizsgálatban nem ugyanolyan összetételű készítménnyel dolgoztak, mint ami most forgalomba kerülhet, illetve a kisebb mennyiségű készítmény és a tömegtermelés során előállított vakcina nem teljesen egyezik az iratok szerint. Erről az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) Szputnyik V-vizsgálatban résztvevő szakértőkre hivatkozva számol be.
Forrásaik szerint egyes meg nem nevezett szakértők azt is nehezményezték, hogy az OGYÉI szakértői mindössze néhány órát kaptak a gyártás ellenőrzésére. Amikor ezt kifogásolták, akkor azzal próbálták nyugtatni őket, hogy több időt kapnak majd erre a szakértők. Árnyalja viszont képet, hogy ezt az ígéretet nem sokkal az engedélyezés előtt tették. A lap szerint a szakértők még az OGYÉI pozitív döntése előtt szóvá tették az orosz dokumentáció ellentmondásait, és azok alapján egy sor olyan kérdést vetettek fel, amely bizonytalanná teheti, hogy a Magyarországra érkező vakcina valóban használható-e az egyes célcsoportokban, illetve az alkalmazása milyen egészségügyi kockázatokkal járna.
Természetesen kérdéseinkkel kerestük az OGYÉI és humántárca sajtóosztályát, amint válaszolnak, tájékoztatjuk arról az olvasóinkat.