Felgyorsulhat az orosz Szputnyik V oltóanyagok szállítása Európába abban az esetben, ha az Európai Gyógyszerügynökség a napokban engedélyezteti az oltóanyagot – tájékoztat a TASZSZ Orosz Hírügynökség.
Bízunk abban, hogy az Európai Unió és az Európai Gyógyszerügynökség tudományos, és nem politikai alapon fogja vizsgálni a vakcinákat. A Szputnyik V-t már 29 országban jóváhagyták
– fogalmaztak a közleményben.
A vakcinák a korábbi megállapodások értelmében csak azt követően érkezhetnek majd Európába nagy mennyiségben, amint Oroszországban lezajlottak a tömeges oltások – emlékeztettek a Szputnyik V fejlesztői, amit idén június végére ígérnek.
Most viszont azt közölték, hogy ha az Európai Gyógyszerügynökség engedélyezteti az oltásukat a közeljövőben, akkor hamarabb el tudják kezdeni annak gyártását Európán belül is. De addig csak azoknak az európai országoknak fogják kiszállítani a vakcinákat, amelyeknek a saját gyógyszerügynöksége engedélyezte a vakcinát, és közvetlenül rendelte meg azokat Oroszországból. Ebből adódóan a hazánkba történő szállítások az eddig is ismert menetrend alapján folytatódhatnak.
Orosz hatóság: az Európai Gyógyszerügynökségnél van a Szputnyik V bejegyzési kérelme
Benyújtotta a Covid-19-betegség elleni Szputnyik V vakcina bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI). Erről, valamint a kérelem benyújtásának az EMA általi megerősítéséről kedden Moszkvában tett bejelentést az RFPI. Az RFPI 2021.